RİVASTİGMİN

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı; mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 1 ay
Fenotipleme:   
Terapötik aralık: 8–20 ng/mL (1–2 saat
oral doz sonrası
5–13 ng/mL (1 saat yeni bir patch uygulannadan önce
Supra terapötik aralık:   
Alarm düzeyi: 40 ng/mL
Toksik düzey:   
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz sonrası uygulaması için   verilmiştir.
Toksisite  
  Farmakogenetik:
Metabolizasyon:  
Metabolik yol:  Kolinesteraz
İnhibisyon:  
İndüksiyon  
Fenotip:   
Normal Metabolizör (EM):   
Yavaş Metabolizör (PM) :  
Hızlı Metabolizör (UM):   

29/05/2019 06:23