MOKLOBEMİD (MOCLOBEMIDE)

Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 7 gün, dondurulmuş halde 1 ay
Fenotipleme:  Fenotip tayini için aktif metabolit olan Moklobemid N-oxide düzeyi de talep edilmelidir.
Terapötik aralık: 300-1000 ng/mL
Supra terapötik aralık:  1000-2000 ng/mL
Alarm düzeyi: 2000 ng/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
 
Toksisite -
Farmakogenetik:
Metabolizasyon: Moklobemid; Moklobemid N-oksit olarak metabolize olur.
Metabolik yol:  CYP2C19, CYP2D6
İnhibisyon: CYP2C19, CYP2D6, MAO-A
İndüksiyon -
Fenotip:  Moklobemid N-oksit / Moklobemid oranına  (metabolik oran- metabolic ratio)  göre fenotip tespit edilir.
Normal Metabolizör (EM):  0.8-2.5
Yavaş Metabolizör (PM) : < 0.8
Hızlı Metabolizör (UM):  > 2.5

22/05/2019 13:12