LAKOSAMİD (LACOSAMIDE)

>
Testin amacı: Farmakoterapiyi  optimize etmek veya  hasta uyumunu takip etmek
Test Kodu:  
Yöntem: Quantitative Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry
Çalışma günleri:  Pzt, Çar, Per, Cuma
Rapor verme süresi : 48 saat
Numune gereklilikleri: Sitrat antikoagülanlı; mavi biyokimya tüpü
Örnek alma zamanı: Kararlı durum (steady state) ,  doz öncesi (through-vadi)
Kararlı Durum:  
Numune hazırlama:  Kararlı durum şartlarında (steady state) son doz öncesi ( vadi-through) mavi kapaklı sitrat antikoagülanlı tüpe kan alınır. Kan örneği oda sıcaklığına geldiğinde 4000 rpm de 10 dakika santrifüj edilir. Plazmanın ayırılması işlemi,  örnek alımını takip eden 2 saat içinde  gerçekleştirilmelidir. Ayrılan plazma  ( Min:0.6 ml ) kuru temiz bir tüpe aktarılarak laboratuvara gönderilir.
Numune ret nedenleri Yetersiz numune miktarı, hatalı barkod, aşırı lipemik plazma; farklı antikoagülanlı  tüp kullanımı 
Transfer Sıcaklığı:  Soğuk zincir
Stabilite: Plazmanın ayrılmasından sonra : Ortam sıcaklığında 15 gün, buzdolabında 15 gün, dondurulmuş halde 1 ay
Fenotipleme:  -
Terapötik aralık: 1-10 ug/mL
Supra terapötik aralık:  10-20 ug/mL
Alarm düzeyi: >20 ug/mL
Toksik düzey:  -
Açıklama: Terapötik aralık;  plazma veya serumda  son doz öncesi (through) kararlı durum (steady-state) şartları için verilmiştir. Çocuklar  için terapötik aralık tanımlanmamıştır.
   
Toksisite Advers etkiler: Yorgunluk, bitkinlik, bulantı kusma, bulanık görme ve titreme
  Adverse effects may include dizziness, fatigue, nausea, vomiting, blurred vision and tremor
Farmakogenetik:
Metabolizasyon: -
Metabolik yol:  CYP2C19
İnhibisyon: -
İndüksiyon -
Fenotip:  -
Normal Metabolizör (EM):  -
Yavaş Metabolizör (PM) : -
Hızlı Metabolizör (UM):  -

22/05/2019 08:48